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      您的位置:首頁 > 產品中心 > 細胞分類 > 細胞系 > T98G細胞T98G 人膠質母細胞瘤/STR鑒定

      產品中心
      產品名稱:

      T98G 人膠質母細胞瘤/STR鑒定

      產品型號: T98G細胞
      產品時間: 2025-05-29
      描述:T98G 人膠質母細胞瘤/STR鑒定
      T98G 人膠質母細胞瘤介紹
      1) 來源:腦
      2) 形態:成纖維細胞,貼壁生長
      3) 含量:>1x106
      4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
      5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

      產品介紹

      T98G 人膠質母細胞瘤/STR鑒定特性

      1) 來源:腦

      2) 形態:成纖維細胞,貼壁生長

      3) 含量:>1x106

      4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

      5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

      運輸和保存

      可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

      (1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

      (2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

      (3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。

      細胞用途:僅供科研使用。

      T98G 人膠質母細胞瘤/STR鑒定接收后的處理:

      1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

      2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

      3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

      4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。

      5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。

      6)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后di一次傳代建議1:2傳代 。

      細胞培養步驟

      一.培養基及培養凍存條件準備:

      1) 準備MEM(推薦iCell-0012)培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

      2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

      3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

      二. 細胞處理:

      1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

      對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

      3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

      4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

      注:di一次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據客戶需要自己決定。

      3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。

      下面T25瓶為類;

      1,細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗一遍后加入1mlyi酶,細胞變圓脫落后,加入1ml含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

      2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

      3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和技術服務:

      一、原代細胞服務
            各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源;
            多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源;
            原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等;
            原代細胞相關技術服務和整體實驗外包服務;

      二、細胞株/系服務
            細胞株/系培養、增殖、凍存和相關說明書;
            細胞系培養過程的技術指導;
            細胞系培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等;

      三、iPS細胞
            iPS細胞基礎培養(有滋養層or無滋養層在);
            iPS細胞增殖及冷凍保存;
            iPS基礎培養技術實習;
            新藥及實驗儀器上市前評估;

      四、技術外包服務:各類細胞生物學實驗、分子生物學實驗、顯微鏡拍照服務等

      五、其他:根據客戶需要定制服務等

      序號

      產品名稱

      貨號

      規格

      售價

      備注

      1

      培養基1640

      icell-0002

      500ml

      140

      2

      培養基DMEM

      icell-0001

      500ml

      140

      3

      培養基DMEM/F12

      icell-0005

      500ml

      140

      4

      內皮細胞培養基ECMsciencel

      icell-0016

      500ml

      2280

      5

      動物上皮細胞培養基Epicm-a

      icell-0015

      500ml

      1980

      6

      上皮細胞培養基Epicm

      icell-0017

      500ml

      1980

      7

      Mccoy’s 5A 培養基

      icell-0011

      500ml

      160

      8

      MEM培養基

      icell-0012

      500ml

      140

      9

      FBS北美胎牛血清

      GIBCO   16000-044

      500ml

      6800

      10

      FBS墨西哥胎牛血清

      10437-028

      500ml

      5616

      11

      馬血清

      gibco.16050122

      500ml

      1489

      12

      DMSO

      sigma-D2650

      100ml

      1520

      13

      PBS片劑(1000ml)

      09-9400-100

      100片

      4170

      14

      PS雙抗(進口)

      15140-122

      100ml

      452

      15

      yi蛋白酶

      25200-072

      500ml

      665


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