催產(chǎn)素（Oxtc）ELISA Kit

催產(chǎn)素(Oxtc)ELISA Kit

實驗類型

競爭法

檢測范圍

15.6-1000 pg/mL

低檢測限

<span style="color: rgb(19, 19, 19); font-family: 微軟雅黑, Arial, Helvetica, sans-serif;

低檢測限

10pg/ml

應(yīng)用范圍

血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體（本產(chǎn)品僅供實驗室科研及非臨床用途）

試劑盒保存

請收到試劑盒后盡快將底物保存于4℃，其余試劑和酶標(biāo)板保存于-20℃。

催產(chǎn)素(Oxtc)ELISA Kit標(biāo)本的采集及保存

1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.其它生物標(biāo)本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

 一站式細(xì)胞解決方案

    針對基礎(chǔ)及臨床研發(fā)中的原代細(xì)胞和iPS細(xì)胞的實驗，由于原代細(xì)胞的分離和培養(yǎng)難度大，iPS細(xì)胞制作和分化的實驗操作復(fù)雜，除長期進(jìn)行原代和iPS培養(yǎng)工作的實驗室，想要獲得足夠量的狀態(tài)好的細(xì)胞比較困難。

    鏡像綺點依靠多年在細(xì)胞培養(yǎng)方面的積累，為客戶提供完整的細(xì)胞CRO解決方案。根據(jù)客戶需求，直接在細(xì)胞水平進(jìn)行藥物或者試劑的刺激，觀察細(xì)胞狀態(tài)的變化或者特定通路上mRNA或蛋白的變化，也可以先制作動物模型，對動物進(jìn)行處理后，分離特定的原代細(xì)胞進(jìn)行需要的檢測。

    同時，我們可以依照客戶提供的具體實驗方案進(jìn)行操作，也可以根據(jù)客戶要求進(jìn)行實驗設(shè)計，并根據(jù)客戶實驗的規(guī)模和難度提供詳細(xì)的報價和實驗周期規(guī)劃。

注：

1.iCell公司只負(fù)責(zé)試劑盒本身，而不包括準(zhǔn)備檢測的樣品。用戶應(yīng)計算在整個試驗中需要使用的樣品的總量。請?zhí)崆皽?zhǔn)備足夠的樣本。
2.以上標(biāo)本置4℃保存應(yīng)小于1周，-20℃或-80℃均應(yīng)密封保存，-20℃不應(yīng)超過1個月，-80℃不應(yīng)超過2個月。
3.如果樣本種類在實驗手冊中沒有提到，一般需要做預(yù)實驗以確定試劑盒能被用來檢測您的樣品。
4.用于組織或細(xì)胞裂解的化學(xué)裂解液中的某些化學(xué)物質(zhì)可能會影響ELISA實驗結(jié)果。
5.由于其他來源的抗原可能和本公司試劑盒中使用的抗體不匹配（例如，抗體的目標(biāo)，是構(gòu)象表位而不是線性表位），其他一些制造商的非重組或重組蛋白可能無法被本公司試劑盒所識別。
6.由于包括細(xì)胞活力，細(xì)胞數(shù)量，以及采樣時間等因素，從細(xì)胞培養(yǎng)上清液提取的樣品，可能無法被檢測。
7.建議采用新鮮樣品來檢測，不要存放時間過長。否則，蛋白質(zhì)降解和變性可能發(fā)生，終導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
8.標(biāo)本溶血會影響后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。

洗板方法

1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2.自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

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