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      您的位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分類 > 細(xì)胞系 > T24細(xì)胞T24 人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定

      產(chǎn)品中心
      產(chǎn)品名稱:

      T24 人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定

      產(chǎn)品型號(hào): T24細(xì)胞
      產(chǎn)品時(shí)間: 2025-05-29
      描述:T24 人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定
      細(xì)胞介紹
      該細(xì)胞源自病人的轉(zhuǎn)移性細(xì)胞腺癌,對(duì)T24和相關(guān)細(xì)胞株有細(xì)胞毒性,代時(shí)為19小時(shí),含ras (H-ras)癌基因。
      細(xì)胞特性
      1) 來(lái)源:膀胱;移行細(xì)胞癌
      2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)
      3) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

      產(chǎn)品介紹

      T24 人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)介紹

      該細(xì)胞源自病人的轉(zhuǎn)移性細(xì)胞腺癌,對(duì)T24和相關(guān)細(xì)胞株有細(xì)胞毒性,代時(shí)為19小時(shí),含ras (H-ras)癌基因。

      細(xì)胞特性

      1) 來(lái)源:膀胱;移行細(xì)胞癌

      2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)

      3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

      4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

      5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


      運(yùn)輸和保存

      可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:

      (1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

      (2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

      (3)收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。


      細(xì)胞用途:僅供科研使用。

      細(xì)胞接受后的處理:

      1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。

      2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

      3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

      4) 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。

      5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。


      細(xì)胞培養(yǎng)步驟

      一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

      1) 準(zhǔn)備MCCOY'S 5A培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

      2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

      3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

      二.T24 人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)處理:

      1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

      2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

      對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

      2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

      3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

      4. 收到細(xì)胞后*傳代推薦將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2到1:5的比例進(jìn)行。

      細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

      鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù):

      一、原代細(xì)胞服務(wù)
            各類模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源;
            多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源;
            原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等;
            原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)和整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù);

      二、細(xì)胞株/系服務(wù)
            細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說(shuō)明書(shū);
            細(xì)胞系培養(yǎng)過(guò)程的技術(shù)指導(dǎo);
            細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長(zhǎng)因子、試劑等;

      三、iPS細(xì)胞
            iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無(wú)滋養(yǎng)層在);
            iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存;
            iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí);
            新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評(píng)估;

      四、技術(shù)外包服務(wù):各類細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、顯微鏡拍照服務(wù)等

      五、其他:根據(jù)客戶需要定制服務(wù)等

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