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      您的位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分類 > 細(xì)胞系 > TE-1細(xì)胞TE-1 人食管癌細(xì)胞(STR鑒定)

      產(chǎn)品中心
      產(chǎn)品名稱:

      TE-1 人食管癌細(xì)胞(STR鑒定)

      產(chǎn)品型號: TE-1細(xì)胞
      產(chǎn)品時間: 2025-06-23
      描述:TE-1 人食管癌細(xì)胞(STR鑒定)特性
      1) 來源:食管癌
      2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長
      3) 含量:>1x106 個/mL
      4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
      5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
      培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
      1) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
      2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝

      產(chǎn)品介紹

      TE-1 人食管癌細(xì)胞(STR鑒定)特性

      1) 來源:食管癌

      2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長

      3) 含量:>1x106 個/mL

      4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

      5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


      運輸和保存

      可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:

      (1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

      (2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

      (3)收到TE-1 人食管癌細(xì)胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。


      細(xì)胞用途:僅供科研使用。

      細(xì)胞接受后的處理:

      1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

      2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

      3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

      4) 如果細(xì)胞長滿(80%-90%)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。

      5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

                           

      TE-1 人食管癌細(xì)胞(STR鑒定)培養(yǎng)步驟

      一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

      1) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

      2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

      3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

      二. 細(xì)胞處理:

      1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

      2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

      對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

      2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

      3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

      4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

      注:*次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

      3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

      下面T25瓶為例;

      1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1mlyi酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

      2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。

      3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

             一、原代細(xì)胞服務(wù):
                    各類模式哺乳動物的多種原代細(xì)胞資源
                    多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
                    原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
                    原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實驗外包服務(wù)

             二、細(xì)胞系服務(wù):
                    細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書
                    細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo)
                    細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等

             三、iPS細(xì)胞服務(wù):
                    iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
                    iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
                    iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實習(xí)
                    新藥及實驗儀器上市前評估

             四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶定制服務(wù)等

      鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司



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