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      您的位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細胞分類 > 細胞系 > MET-5A細胞MET-5A 人膜間皮細胞(STR鑒定)

      產(chǎn)品中心
      產(chǎn)品名稱:

      MET-5A 人膜間皮細胞(STR鑒定)

      產(chǎn)品型號: MET-5A細胞
      產(chǎn)品時間: 2025-05-29
      描述:MET-5A 人膜間皮細胞(STR鑒定)
      細胞特性
      1) 來源:間皮
      2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長
      3) 含量:1x106 個/mL
      4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
      5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
      6)準備Medium 199培養(yǎng)基;添加NaHCO3 1.5g/L,3.3 nM EGF,400 nM qing化可di松,870 nM 牛胰島素

      產(chǎn)品介紹

      MET-5A 人膜間皮細胞(STR鑒定)

      細胞特性

      1) 來源:間皮

      2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長

      3) 含量:>1x106 個/mL

      4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

      5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


      運輸和保存

      可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細胞方式:

      (1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

      (2)存活細胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

      (3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。


      細胞用途:僅供科研使用。


      MET-5A 人膜間皮細胞(STR鑒定)

      接受后的處理:

      1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

      2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

      3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

      4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。

      5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。


      細胞培養(yǎng)步驟

      一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

      1) 準備Medium 199培養(yǎng)基;添加NaHCO3 1.5g/L,3.3 nM EGF,400 nM qing化可di松,870 nM 牛胰島素,20 mM HEPES,3.87 µg/L H2SeO3;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

      2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

      3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

      二. 細胞處理:

      1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

      3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

      4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

      注:*次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

      3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。

      下面T25瓶為類;

      1,細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗一遍后加入1mlyi酶,細胞變圓脫落后,加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

      2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

      3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

             一、原代細胞服務(wù):
                    各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
                    多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
                    原代細胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
                    原代細胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實驗外包服務(wù)

             二、細胞系服務(wù):
                    細胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書
                    細胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo)
                    細胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等

             三、iPS細胞服務(wù):
                    iPS細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
                    iPS細胞增殖及冷凍保存
                    iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實習(xí)
                    新藥及實驗儀器上市前評估

             四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶定制服務(wù)等

      鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司


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